У рамках дослідження вчені вивчили комунікаційні мережі між клітинами раку підшлункової залози. Результати показали, що дефектна версія гена KRAS, який в нормі бере участь у механізмі поділу клітин, впливає не тільки на злоякісні, але і на здорові клітини, передає Lenta.ru.
Читайте такожВчені виявили взаємозв'язок між зростом людини і ризиком раку
Мутація в KRAS сприяє гіперактивності гена і, як наслідок, неконтрольованого росту клітин. KRAS мутує в 90% випадків раку підшлункової залози і в 20% усіх випадків захворювань на рак. При цьому, як виявилося, ген посилає сигнали здоровим клітинам, щоб ті виробляли фактори росту, які сама пухлина зробити не може.
Пухлина складається з двох різних типів клітин: "зіпсованих" і нормальних, які утворюють сполучну тканину. Останні виявилися залучені в заплутану мережу сигнальних взаємодій, стають "заручниками" раку і допомагають його росту і утворенню метастаз.
На думку вчених, дослідження механізмів того, як розвивається ця мережа, допоможе зрозуміти механізм розвитку ракової пухлини і її поширення по організму людини. Блокування гена, що мутує KRAS може сприяти створенню ефективних методів лікування раку.
