В FDA зазначили, що повідомлення про випадки підміни одного препарату іншим через співзвучність їх назв надходять з моменту реєстрації Бринтелікса / guardianlv.com
Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) повідомила про отримання 50 звітів про випадки помилок при призначенні лікарем і відпуску в аптеці лікарських препаратів зі схожими торговими найменуваннями.
Як заявили в контрольному відомстві, мова йде про антидепрессант Бринтелікс (Brintellix) і антиагрегантний засіб Брилінт (Brilinta), пише Ремедіум.
В FDA зазначили, що повідомлення про випадки підміни одного препарату іншим через співзвучність їх назв надходять з моменту реєстрації Бринтелікса у вересні 2013 року. Ситуація ускладнюється тим, що обидва лікарські засоби випускаються у формі таблеток з нанесеної літерою T, також найчастіше їх оболонка пофарбована в жовтий колір.
Щоб запобігти майбутнім помилкам, FDA рекомендувала лікарям вказувати в рецептурних бланках міжнародну непатентовану назву препарату. Крім цього регуляторний орган звернувся до виробників цих препаратів з проханням змінити дизайн упаковок.