Управління з продуктів і ліків США (FDA) фактично закрило американський ринок для найбільшого індійського виробника лікарських препаратів Ranbaxy Laboratories Ltd
Інспектування фармвиробництва Ranbaxy в Тоансі, проведене 11 січня 2014 року, виявило істотні порушення прийнятих у США стандартів якості і безпеки продукції. Так, з'ясувалося, що персонал заводу проводив повторне тестування вихідних матеріалів, інших інгредієнтів і проміжних продуктів, що не пройшли перевірку на якість, з тим, щоб домогтися прийнятних для виробництва результатів. При цьому такі інциденти ховалися та їхні причини не розслідувалися відповідним чином.
«Вжиті заходи спрямовані на захист американських споживачів від неякісної продукції, - заявила представник FDA Керол Беннет (Carol Bennett). - Ми повинні бути впевнені, що ліки, доступні споживачам у США, незалежно від того, де вони вироблені, відповідають стандартам якості, безпечні і ефективні».