За схвалення вакцини проголосували 17 експертів, четверо висловилися проти, один утримався.
Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендувала схвалити запит американської компанії Pfizer і німецької BioNTech на екстрене використання в США їхньої вакцини від коронавірусу.
Читайте такожФранцузько-британська вакцина проти COVID-19 буде готова не раніше кінця 2021 року
За схвалення вакцини проголосували 17 експертів, четверо висловилися проти, один утримався. Група дійшла висновку, що переваги вакцини переважують ризики від її використання для людей у віці 16 років і старше, передає kommersant.
Pfizer і BioNTech подали заявку в FDA 21 листопада. Також дві фармкомпанії подали заявку на використання вакцини від COVID-19 в Європі 1 грудня. Днем пізніше, 2 грудня, Великобританія першою видала ліцензію на випуск цієї вакцини. Розробники вакцини заявили про її 95-відсоткову ефективність.