Експерти припускають, що тромбоз міг бути імунною відповіддю.
Регулятор ЄС (EMA) виявив можливий зв’язок між вакциною від коронавірусу Johnson&Johnson та рідкісними випадками згортання крові у вакцинованих дорослих.
Про це пише Reuters.
Читайте такожЄврокомісія не буде продовжувати контракти з AstraZeneca і J&J – ЗМІ
У EMA наголосили, що компанія повинна додати на етикетки свого препарату вказану інформацію, те ж вона вимагала і від виробників вакцини AstraZeneca.
Усі випадки тромбозу стосувалися дорослих віком до 60 років – переважно жінок. Тромби виникали протягом трьох тижнів після щеплення.
Найбільше кров’яних згустків утворювалося у головному мозку та черевній порожнині, що й в AstraZeneca.
Експерти припускають, що тромбоз міг бути імунною відповіддю.
При цьому у ЄС зазначили, що ефективність препарату переважає його можливі ризики.