
Мексиканська влада вивчає випадок 32-річної лікарки, яку госпіталізували після введення вакцини Pfizer-BioNTech від коронавірусу.
Про це повідомляє Reuters.
Медика, ім’я якою не розголошують, помістили у відділення інтенсивної терапії державної лікарні на півночі країни. У жінки почалися судоми, проблеми з диханням і шкірний висип.
Читайте такожНе коронавірус: у США обрали головну медичну новину 2020 року
За попереднім діагнозом, у мексиканки – енцефаломієліт (запалення головного і спинного мозку – УНІАН).
У міністерстві додали, що у постраждалої в анамнезі були алергічні реакції, й заявили, що клінічні випробування не підтверджують, щоб ще у кого-небудь розвивалось запалення мозку після введення вакцини.
Раніше вакцинованих з загостренням алергії госпіталізували під час кампанії з імунізації у Британії. Тоді фахівці рекомендували утриматися від щеплення людям, у яких раніше вже виникали сильні алергічні реакції.
При цьому підсумкові випробування вакцини Pfizer-BioNTech такого побічного ефекту на 20 тисячах добровольців не фіксували.
Що відомо про вакцину виробництва Pfizer і BioNTech
Вакцина від COVID-19 розробки американського фармгіганта Pfizer і німецької біотехнологічної компанії BioNTech показала ефективність в 95%.
- До кінця 2020 року планується провести 50 млн доз цієї вакцини.
- Європейське агентство лікарських засобів не пізніше 29 грудня 2020 року прийме рішення про дозвіл на використання вакцини виробництва Pfizer і BioNTech.
- Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) заявило у вівторок, що вакцина від коронавірусу, розроблена Pfizer і BioNTech, відповідає стандарту, необхідному для схвалення на екстрене застосування.