Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендувала схвалити запит американської компанії Pfizer і німецької BioNTech на екстрене використання в США їхньої вакцини від коронавірусу.
Читайте такожФранцузько-британська вакцина проти COVID-19 буде готова не раніше кінця 2021 рокуПро це повідомляє The Wall Street Journal. Саме FDA може дати дозвіл на застосування вакцини в Сполучених Штатах вже сьогодні, 11 грудня.
За схвалення вакцини проголосували 17 експертів, четверо висловилися проти, один утримався. Група дійшла висновку, що переваги вакцини переважують ризики від її використання для людей у віці 16 років і старше, передає kommersant.
Pfizer і BioNTech подали заявку в FDA 21 листопада. Також дві фармкомпанії подали заявку на використання вакцини від COVID-19 в Європі 1 грудня. Днем пізніше, 2 грудня, Великобританія першою видала ліцензію на випуск цієї вакцини. Розробники вакцини заявили про її 95-відсоткову ефективність.
Вакцина від коронавірусу
- У Британії попередили про алергічні реакції після вакцинації від COVID-19
- У Британії з лікарні виписали першу пацієнтку, яку вакцинували від COVID-19 (відео)
- Nature: вчені з'ясували, як довго діє щеплення від COVID-19
- У США дали прогноз, коли вакцини зроблять життя знову " нормальним"
- Британську вакцину від коронавірусу випробують спільно з російською " Супутник V"
