У Китаї, за ініціативи Генетично-консультативної ради та дитячої лікарні при університеті Фудань у Шанхаї, розпочато проект щодо збору генетичної інформації новонароджених немовлят, повідомляє Xinhua.
Науковці планують зібрати за 5 років понад сто тисяч зразків ДНК новонароджених дітей.
Читайте такожУ Китаї родинам дозволять мати двох дітей - ЗМІ
Китайські науковці, на основі зібраних даних, розроблять генетичну стандартну процедуру тестування спадкових захворювань, що дозволить поліпшити ідентифікацію та лікування спадкових захворювань.
Читайте такожКитай спростить правила реєстрації інноваційних лікарських засобів
Президент лікарні Хуан Гоїн наголосив, що раннє виявлення генетичних хвороб може допомогти лікарям розробити більш ефективні стратегії лікування і поліпшити якість життя пацієнтів.
Також база даних геному ембріона допоможе науковцям у дослідженнях розвитку ембріонів та діагностуванні вроджених вад.
У Китаї щороку народжується з вродженими вадами близько 900 тисяч дітей.
