Вперше в історії науки американським вченим вдалося видалити ВІЛ з цілого геному лабораторних мишей за допомогою ліків повільної дії і технології редагування генів.
Читайте такожГенетично модифіковані діти захищені від ВІЛ, але можуть померти рано
Ця методика може стати основою для створення перших універсальних ліків проти ВІЛ у людей. Втім, для підтвердження цього необхідно провести дослідження за участю людини, які заплановані на наступне літо, повідомляє MedikForum.
Вчені використовували препарат повільної дії під назвою ART LASER, який полює за вірусом. А перед його застосуванням вони скористалися програмою CRISPR Cas9 для редагування геному. Цей двоступеневий підхід виявився напрочуд успішним, оскільки він дозволив повністю видалити ВІЛ з цілого геному у трьох лабораторних мишей. Тепер залишається дочекатися результатів тих же експериментів за участю ВІЛ-інфікованих людей, після чого можна буде говорити про так давно очікуваний прорив у медицині.
Раніше дослідники зі США розробили новаторську терапію для лікування ВІЛ. Вони сподіваються, що це стане першим кроком на шляху до створення вакцини.
