Однією з причин високої смертності є відсутність ефективних методів, що дозволяють виявити захворювання на ранніх стадіях, пише remedium.ru.
Група фахівців з Онкологічного центру Моффітта (Moffitt Cancer Center) під керівництвом доктора Дженніфер Пермут-Вей (Jennifer Permuth-Wey) вивчили діагностичне значення деяких молекул мікроРНК при внутрішньопротокових папілярно-муцинозних пухлинах. Такі пухлини являють собою новоутворення в підшлунковій залозі, які діагностуються за допомогою комп'ютерної томографії або інших методів візуалізації. Він може бути доброякісними (ставитися до низького ризику) і злоякісними (ставитися до високого ризику розвитку карциноми підшлункової залози), але визначити це без хірургічного втручання неможливо.
Автори вивчили профіль експресії мікроРНК в повному геномі 28 хірургічно видалених внутрішньопротокових папілярно-муцинозних пухлин. Дев'ятнадцять з них за даними гістологічного дослідження належали до високого ризику, а дев'ять - до низького. Дослідники розглядали асоціацію між профілем експресії мікроРНК і різними клінічними та гістологічними характеристиками зразків і аналізували наявні дані про гени, на функціонування яких впливають мікроРНК.
Читайте такожОписаний механізм усунення резистентності до терапії пухлин підшлункової залози
Автори виявили шість мікроРНК, які можна визначити як в пухлинних тканинах, так і в крові, наявність яких вказує на високий ризик злоякісних внутрішньопротокових папілярно-муцинозних пухлин.
Результати роботи дозволяють створити метод передопераційної оцінки ризику злоякісного захворювання і дають розуміння біології підшлункової залози.
