У рамцях КД I-ї фази буде оцінюватися безпека вакцини та її здатність викликати імунну відповідь у здорових добровольців, пише Ремедіум.
Читайте такожЯк уберегтися від зараження небезпечними інфекціями в Бразилії: рекомендації інфекціоністаУ клінічних дослідженнях візьмуть участь 80 волонтерів у віці 18-35 років. Добровольці будуть рандомізовані в 4 групи: всім учасникам препарат буде введено в перший день КД, далі половина з них пройде ревакцинацію через 8 або 12 тижнів, а другий половині добровольців препарат буде введено ще два рази (на 4 та 8 тижні або на 4 і 20 тижня КД). Контроль ефективності вакцини буде здійснюватися протягом 18 місяців.
Читайте такожУ Нью-Йорку народилася перша дитина, що постраждала від вірусу Зіка
Попередні результати клінічних досліджень I-ї фази очікуються до кінця 2016 року. У разі успішного завершення першої фази, II-а фаза буде запущена на початку 2017 року в регіонах, де спостерігається поширення вірусу Зіку.
Експериментальна генна вакцина проти вірусу Зіка була створена в Дослідницькому центрі вакцин NІAІ. Дана вакцина не містить інфекційного матеріалу.
Читайте такожВиявили нову властивість вірусу Зіку - передачу статевим шляхом
Минулого місяця компанії Inovio і GeneOne Life Science повідомили про отримання дозволу на проведення клінічних досліджень першої вакцини проти вірусу Зіку. У доклінічних дослідженнях експериментальної вакцини GLS-5700 було показано, що її застосування викликає стійкий імунну відповідь у різних лабораторних тварин. На підставі отриманих результатів було зроблено висновок про перспективність вакцини в боротьбі з поширенням вірусу Зіку.
