Міжнародна група вчених відкрила 48 генів, що впливають на розвиток розсіяного склерозу, пише The Guardian.
Дослідники перевірили ДНК, зібрану у 80 тисяч осіб, серед яких були як здорові люди, так і люди, які страждають на розсіяний склероз.
Метою дослідження було зрозуміти, чому одні люди краще борються з хворобою, ніж інші.
У результаті вченим вдалося подвоїти кількість відомих генетичних варіацій, які підвищують ризик розвитку у людини розсіяного склерозу. З виникненням цього захворювання тепер пов`язують 110 генетичних варіацій.
Як пише The Guardian, вчені називають це відкриття проривом у пошуках лікування розсіяного склерозу, оскільки кожен з відкритих генів несе в собі нову інформацію про хворобу.
Нагадаємо, в червні цього року міжнародна група вчених зі США, Швейцарії та Німеччини представила новий спосіб лікування розсіяного склерозу, при якому не пригнічується імунна система.
За словами Стівена Міллера з Медичної школи Фейнберг Північно-Західного університету у США, новий метод лікування розсіяного склерозу зупиняє аутоімунну відповідь, запобігає активації нових аутоімунних клітин і не послаблює імунітет.
