Угоду про спільну роботу над тестами укладено з компаніями Roche і Qiagen.
Обидва тести розраховані на визначення в плазмі крові пацієнтів фрагментів пухлинної ДНК. Така технологія дозволить уникнути проведення біопсії для аналізу характеру пухлини.
Як повідомляється на сайті компанії, угода з нідерландською компанією Qiagen передбачає розробку неінвазивного діагностичного тесту для виявлення пацієнтів, яким підійде терапія препаратом Iressa (гефітіниб) - селективним інгібітором тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту (EGFR).
Другий тест на підтримку експериментального препарату AZD9291 буде створюватися в партнерстві з Roche. За планами компанії, розробка дозволить визначити мутацію рецепторів EGFR як у плазмі крові пацієнта, так і в зразку пухлини. Також новий тест оптимізує процес клінічних досліджень препарату серед пацієнтів з пухлинами, резистентними до інгібіторів тирозинкінази EGFR першого покоління. AZD9291 призначений для лікування недрібноклітинного раку легені з мутацією T790M.
