Даний проект покликаний визначити генетичні причини серцево-судинних захворювань, діабету, епілепсії і аутизму, пише Ремедіум посиланням на MedicalXpress.
У програмі секвенування геномів візьмуть участь чотири лабораторії. Проект розрахований на чотири роки. Результати допоможуть розробити діагностичні тести для виявлення генетичних захворювань, а також виявити мішені для нових терапевтичних препаратів.
Вперше повна розшифровка людського геному була виконана в рамках американського проекту «Геном людини». На реалізацію цієї дослідницької програми, запущеної в 1990 році, пішло більше 13 років, обсяг її фінансування з федерального бюджету США склав 3 млрд доларів. Сучасні установки дозволяють секвенувати до 18 тис. геномів в рік, а вартість процедури впала до 1 тис. доларів.
Читайте такожУ США відкрився саміт з геномному редагування
Американські лабораторії, отримали фінансування NIH, оснащені установками HiSeq X Ten, представлені компанією Illumina в 2014 році. Система, що складається з десяти установок HiSeq X Ten, здатна за один день секвенувати п'ять повних геномів людини. Вартість кожної установки становить 10 млн доларів, таким чином ціна системи досягає 100 млн доларів.
